Aktueller Vertretungsplan Der Ols
Erste Gespräche mit der Kommission über eine Lieferung haben bereits stattgefunden. Diese würde Ende 2020 beginnen – nach behördlicher Genehmigung. Biontech Biontech und Pfizer haben bereits einen Vertrag mit der US-Regierung über die Lieferung von 100 Millionen Impfstoff-Dosen abgeschlossen. (Foto: Imago) Frankfurt Ebenso wie zuvor bereits die Tübinger Curevac führt inzwischen auch die Mainzer Biontech Verhandlungen mit der EU über die Lieferung von größeren Mengen eines Covid-19-Impfstoffs. Man habe erste Gespräche mit der Europäischen Kommission über eine geplante Lieferung von 200 Millionen Dosen des mRNA-basierten Impfstoffkandidaten "BNT162" gegen Sars-CoV-2 an die Mitgliedstaaten der Europäischen Union abgeschlossen, teilte das Mainzer Unternehmen am Mittwoch mit. Die EU-Kommission hat danach die Möglichkeit, weitere 100 Millionen Dosen zu erwerben. Isis nobilis - Lexikon der Arzneipflanzen und Drogen. Die Lieferung würde Ende 2020 beginnen, vorbehaltlich des klinischen Erfolgs und der behördlichen Genehmigung. Biontech und ihr Partner, der US-Konzern Pfizer, wollen nun die konkreten Vertragsverhandlungen mit der Europäischen Kommission aufnehmen.
Sie bekräftigte das Ziel, im kommenden Jahr eine Milliarde Dosen des Adjuvans, eines Impfstoffverstärkers, zu liefern. Vor zehn Tagen war GSK zudem mit 130 Millionen Pfund bei der deutschen Firma Curevac eingestiegen, die mit einer neuen Methode einen Corona-Impfstoff entwickeln will. Hier sind die Briten jedoch nur Geldgeber. Mehr: Der Härtetest für die Corona-Impfstoffkandidaten kommt erst noch
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Für den Arzt: Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion selbst geringer Mengen dieses Impfstoffes kann starke Schwellungen verursachen, die unter Umständen zu ischämischen Nekrosen oder sogar dem Verlust eines Fingers führen können. Die Wunde soll UNVERZÜGLICH fachkundig chirurgisch versorgt werden. Dies kann eine frühzeitige Inzision und Spülung der Injektionsstelle erfordern, insbesondere wenn Weichteile oder Sehnen betroffen sind. Eine Impfung im Zeitraum von 4 Wochen vor Beginn der Zuchtsaison wir nicht empfohlen. Zur Verträglichkeit dieses Tierarzneimittels während der Fortpflanzungsphase liegen keine Informationen vor. Paul-Ehrlich-Institut - Impfstoffe. Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden. Nach Verabreichung einer doppelten Dosis wurden keine anderen als die unter Abschnitt "Nebenwirkungen" beschriebenen Symptome beobachtet.